Gistologik va molekulyar genetik tekshiruvlar qalqonsimon bez o'smasining tabiatini aniq aniqlash, uning agressiv rivojlanish xavfini baholash va davolash usullarini asosli tanlash imkonini beradi. Ushbu usullar, ayniqsa , ingichka igna aspiratsiyasi (FNA) biopsiyasi natijalari aniq bo'lmagan hollarda muhimdir, bu esa xavfli o'sma xavfini qo'shimcha baholashni talab qiladi.
Avliyo Luqo klinik kasalxonasining jarrohlik markazida gistologik va molekulyar ma'lumotlar birlashtirilib, shaxsiylashtirilgan, klinik jihatdan asoslangan davolash rejasi yaratiladi.
Gistologik tekshiruv jarrohlik yoki biopsiyadan keyin aniq tashxis qo'yish imkonini beradi. Biroq, ba'zi hollarda, ayniqsa, ingichka igna aspiratsiya biopsiyasi natijalari (Bethesda III–IV) aniq bo'lmaganda, molekulyar genetik testdan foydalanish mumkin.
Genetik test FNAB davomida olingan materialda o'tkaziladi va quyidagilarga yordam beradigan mutatsiyalar va molekulyar o'zgarishlarni aniqlashga qaratilgan:
tugunning xavfli o'sma xavfini aniqlash uchun;
o'smaning potentsial agressivligini baholash;
jarrohlik davolash zarurati va hajmini aniqlash.
Molekulyar panellar xalqaro amaliyotda qo'llaniladi:
Agar keng panellar mavjud bo'lmasa, diagnostika individual muhim belgilarga asoslanadi:
RAS (NRAS, HRAS, KRAS) - o'sma rivojlanish ehtimolini oshiradi;
PAX8/PPARG - follikulyar saratonga xos;
TERT - yanada tajovuzkor kurs bilan bog'liq;
BRAF V600E - aniqlanganda, u amalda xavfli xususiyatni tasdiqlaydi;
mikroRNKlar (miR-221, miR-222 va boshqalar) qo'shimcha prognostik markerlar sifatida ishlatiladi.
Genetik tekshiruv standart biopsiya yetarli bo'lmagan va shifokor xavfli o'sma xavfini va darhol jarrohlik amaliyotiga ehtiyoj bor-yo'qligini aniqroq aniqlashi kerak bo'lgan holatlarda zarur. Ushbu yondashuv keraksiz aralashuvlarning oldini olishga va potentsial xavflarni kam baholashga yordam beradi.
Genetik testlar tavsiya qilinishi mumkin:
noaniq FNAB natijasi (Bethesda III–IV toifalari) bo'lgan taqdirda, sitologiya tugunning benign yoki benign emasligini aniq aniqlay olmasa;
klinik ko'rinish, ultratovush ma'lumotlari va sitologik xulosa o'rtasida nomuvofiqlik bo'lsa;
operatsiya ko'lamini rejalashtirish bosqichida, agar yanada radikal aralashuv qay darajada oqlanishini aniqlashtirish zarur bo'lsa;
agar kerak bo'lsa, kasallikning yanada agressiv kechishi prognozini va ehtimolini baholang;
agar keyingi davolash usulini tanlashga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan o'smaning genetik xususiyatlariga shubha bo'lsa.
Gistologik va molekulyar tadqiqotlar natijalari klinik qarorlar qabul qilish uchun asos bo'lib xizmat qiladi, bu esa davolash darajasiga va keyingi prognozga bevosita ta'sir qiladi.
Gistologik xulosa quyidagilarga imkon beradi:
xavfli jarayonni tasdiqlash yoki istisno qilish;
o'sma turini aniqlash;
invaziya belgilari va uning o'sish xususiyatlarini aniqlash;
qaytalanish xavfi omillarini baholash.
FNA natijalari noaniq bo'lgan taqdirda tugunning xavfli tabiati ehtimolini aniqlash;
kasallikning yanada agressiv kechishi bilan bog'liq mutatsiyalarni aniqlash;
qaytalanish xavfini baholash;
jarrohlik aralashuvining zarurati va hajmi to'g'risida qaror qabul qiling.
Xalqaro tadqiqotlarga ko'ra, molekulyar panellardan foydalanish aniq bo'lmagan FNAB natijalarining 60-70% gacha xavfsiz deb tasniflanishiga imkon beradi. Bu diagnostika operatsiyalaridan qochish va past xavfli bemorlarni kuzatishni davom ettirish imkonini beradi.
Davolash taktikasi individual ravishda belgilanadi va ma'lumotlarning kombinatsiyasiga bog'liq: gistologiya, molekulyar tahlil, klinik ko'rinish va instrumental tadqiqotlar natijalari.
Keyingi boshqaruvning mumkin bo'lgan variantlari:
past xavf ostida dinamik kuzatuv;
organlarni saqlovchi aralashuvni amalga oshirish;
agressiv omillar mavjud bo'lganda operatsiya doirasini kengaytirish;
radioaktiv yod terapiyasini buyurish;
tegishli ko'rsatmalar uchun tizimli yoki maqsadli terapiyani tanlash;
muntazam laboratoriya va ultratovush tekshiruvi.
Bemor uchun bu aniq va tushunarli harakatlar rejasini anglatadi: keraksiz aralashuvsiz xavfsiz kuzatuv yoki xavf tasdiqlansa, o'z vaqtida davolash.
Наши Доктора Ko'proq tomosha qiling